A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
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A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
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最新試題
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）
應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)
銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號為（）
偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）