單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應明確（）。
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
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1.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有（）。
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
2.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的（）。
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設施
C.避光、通風和排水的設施
D.出入庫制度
3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應進行包括資格和（）。
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓，并建立()。
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應設有()。
A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題