A.藥學(xué)專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術(shù)人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學(xué)技術(shù)人員
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A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
A.本店負責(zé)人批準方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準管理
D.規(guī)范管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。