單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不屬于麻醉藥品（）

A.可待因
B.哌替啶
C.嗎啡
D.美沙酮
E.安定


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1.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是吲哚美辛的結(jié)構(gòu)特征（）

A.含有吲哚環(huán)
B.含有羧基
C.含有苯并噻嗪環(huán)
D.含有酰胺鍵
E.含有氯離子

2.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物中不含有酰胺鍵（）

A.雙氯芬酸鈉
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.貝諾酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康

3.單項(xiàng)選擇題鎮(zhèn)靜催眠藥（）

A.卡馬西平
B.硫噴妥鈉
C.奮乃靜
D.阿米替林
E.苯妥英鈉

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)吩噻嗪類抗精神藥構(gòu)效關(guān)系的敘述不正確的是（）

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個(gè)碳原子為宜
C.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥
E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長

5.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是影響巴比妥類藥物作用程度、起效快慢，作用時(shí)間長短的因素（）

A.pKa
B.結(jié)構(gòu)中5位有烯烴等不飽和基團(tuán)取代
C.親脂性
D.5位兩個(gè)取代基碳原子數(shù)在4～8之間
E.5位僅一個(gè)取代基