A.藥物的解離常數(shù)
B.藥物的脂溶性
C.藥物的溶出速率
D.藥物的晶型
E.胃的排空速率
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A.轉運是指在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結構變化,只有部位變化的過程
B.首關效應經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低
C.首關效應不影響藥物的生物利用度
D.首關效應使部分藥物被代謝,最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少
E.通??赏ㄟ^黏膜給藥等方式減輕或避免首關效應
A.口服膠囊
B.栓劑
C.噴霧劑
D.靜脈給藥
E.透皮吸收給藥
A.被動擴散
B.主動轉運
C.胞飲擴散
D.吞噬作用
E.膜孔轉運
A.水溶液
B.混懸劑
C.散劑
D.包衣片劑
E.片劑
A.多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要
B.藥物的膜轉運機制包括被動擴散、主動轉運、促進擴散和胞飲作用
C.胃是藥物吸收的唯一部位
D.小腸由十二指腸、空腸和回腸組成
E.胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一
最新試題
壓片時,塑性較強的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
簡述靶向制劑的含義及特點。
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
皮膚生理結構中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()