A.采購部門
B.物料供應部門
C.驗收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
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A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應當單獨開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,西藥應當單獨開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中成藥應當單獨開具處方
A.一般不得超過3日用量
B.一般不得超過5日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
查處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標示()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查用藥合理()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()