A.疫苗類制品 B.血液制品 C.用于血源篩查的體外診斷試劑 D.放射性藥品 E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品 B.代理進(jìn)口藥品 C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng);經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)口 E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立 B.目的是保護(hù)公眾健康 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種 D.不超過3年 E.不超過5年