A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質量有疑義時,醫(yī)療機構可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
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A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關規(guī)定
C.未經批準,任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據不得作為新藥審批和申報科技成果依據
A.應拒絕調配
B.及時報告本機構藥學部門
C.及時報告本機構醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的新的不良反應
A.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術資格的人員擔任
A.參與臨床藥物治療方案設計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務、指導合理用藥
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
治療用生物制品有效期的標注()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()