A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
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E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
A.按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
A.按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
查配伍禁忌()
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()