單項選擇題醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
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1.單項選擇題麻醉藥品處方的印刷用紙為()
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
2.單項選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
3.單項選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
4.單項選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
5.單項選擇題麻醉藥品片劑處方限量為()
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
題型:單項選擇題
查配伍禁忌()
題型:單項選擇題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
題型:單項選擇題
死亡病例須及時報告()
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查用藥合理()
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從美國進口的藥品必須取得()
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藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
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普通藥品有效期的標注()
題型:單項選擇題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
題型:單項選擇題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
題型:單項選擇題