A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了
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A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
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最新試題
單糖透過生物膜是屬于()
大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨(dú)服用該藥()
限制擴(kuò)散()
沒有吸收過程的是()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程()
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡()
一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)()