單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會報告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局報告


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3.單項(xiàng)選擇題嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須（）

A.逐級報告
B.逐級定期報告
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告

4.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告實(shí)行（）

A.集中報告制度
B.隨時報告制度
C.逐級報告制度
D.逐級定期報告制度
E.越級定期報告制度

5.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)不包括（）

A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
B.收集、整理、分析、評價本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告
C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料，為合理、安全用藥提供信息
D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門報告并提供咨詢
E.建議制藥企業(yè)修改說明書，停止或終止生產(chǎn)