A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
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A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
最新試題
純度檢查()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
藥物中無效或低效晶型的檢查()
測(cè)定值和方法的符合程度()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
63.8050()
系統(tǒng)誤差()
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()