A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
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A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護人民身體健康
D.維護人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購部門
B.物料供應部門
C.驗收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應當單獨開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏剑魉帒攩为氶_具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏剑谐伤帒攩为氶_具處方
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
注射劑和非處方藥()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()