單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP


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1.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法（）

A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定
B.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定
C.由國(guó)務(wù)院制定
D.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定
E.由國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
C.不得零售
D.不得進(jìn)行廣告宣傳
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的審批部門(mén)是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題零售藥品的審批部門(mén)是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題不得在市場(chǎng)銷售的是（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑