A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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A.1年
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E.5年
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A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時,按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
查配伍禁忌()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()