A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位
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A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
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醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查配伍禁忌()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()