A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
從美國進口的藥品必須取得()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
治療用生物制品有效期的標注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
《進口藥品注冊證》的有效期是()