A.假陰性
B.假陽性
C.靈敏度增加
D.特異性增加
E.臨界值下降
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A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗(yàn)
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術(shù)
A.1.0
B.2.0
C.3.0
D.4.0
E.5.0
A.間接法
B.競(jìng)爭(zhēng)法
C.雙抗原夾心法
D.捕獲法
E.雙抗體夾心法
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.固相抗體過多
B.反應(yīng)時(shí)間不夠
C.標(biāo)記抗體過多
D.待測(cè)物過濃
E.酶的活性過高
A.最常用的為聚苯乙烯微量反應(yīng)板
B.每批號(hào)使用前要檢查其性能
C.聚氯乙烯板也可使用
D.固相載體應(yīng)對(duì)蛋白有一定的吸附能力
E.陽性和陰性標(biāo)本測(cè)定結(jié)果差別最小者是最適載體
A.葡萄糖氧化酶
B.β-半乳糖酶
C.辣根過氧化物酶
D.過氧化物酶
E.堿性磷酸酶
A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.脲酶
D.葡萄糖氧化酶
E.β-半乳糖苷酶
A.雙抗體夾心法
B.競(jìng)爭(zhēng)抑制法
C.間接法
D.雙抗原夾心法
E.捕獲法
A.醋酸纖維膜吸附蛋白的能力強(qiáng)于塑料板,但對(duì)微量樣品的吸附不完全
B.高分子微顆粒載體含有的基團(tuán)易與抗體蛋白形成化學(xué)偶聯(lián),且結(jié)合容量大
C.塑料制品吸附蛋白分子的穩(wěn)定性和均一性好
D.固相微顆粒因體積小,不易與磁性材料組合使用
E.膜載體吸附抗體蛋白一般是采用化學(xué)偶聯(lián)法
最新試題
從小牛腸黏膜或大腸桿菌中提取的酶是()
關(guān)于載體的選擇,正確的是()
蛋白大分子抗原測(cè)定最常用的方法是()
主要用于測(cè)定小分子抗原的是()
可用一種酶標(biāo)抗體檢測(cè)各種與抗原相應(yīng)的抗體的方法是()
標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種是()
TMB經(jīng)HRP作用后變?yōu)樗{(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,最大吸收峰波長(zhǎng)為()
在蔬菜作物中提取的酶是()
目前抗可提取性核抗原抗體的檢測(cè)方法是()
用于酶免疫技術(shù)的HRP,其RZ值應(yīng)大于()