A．線粒體
B．溶酶體
C．高爾基體
D．核糖體
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A．促進(jìn)細(xì)胞分裂
B．抑制細(xì)胞分裂
C．促進(jìn)細(xì)胞融合
D．破壞微管結(jié)構(gòu)
A．水解蛋白質(zhì)
B．自我復(fù)制
C．合成脂類
D．產(chǎn)生ATP
A．粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)——細(xì)胞組裝核糖體亞單位
B．高爾基體——蛋白質(zhì)及脂類的內(nèi)部運(yùn)輸及傳遞
C．核仁——細(xì)胞內(nèi)的消化
D．細(xì)胞骨架——多肽鏈的修飾
A．物鏡和目鏡倍數(shù)
B．清晰度
C．有名廠家
D．零件、功能齊全
A．細(xì)胞質(zhì)內(nèi)
B．線粒體的內(nèi)膜
C．線粒體的膜間腔內(nèi)
D．基質(zhì)內(nèi)進(jìn)行
最新試題
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）