A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
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A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度
A.應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度,由專門機(jī)構(gòu)或者人員負(fù)責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應(yīng)當(dāng)執(zhí)行實(shí)名購藥管理規(guī)定,核驗(yàn)參保人員醫(yī)療保障憑證,按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務(wù)
C.不得串換藥品,不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假購藥
D.應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)
A.冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對(duì)冷庫儲(chǔ)存的冷藏藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查
C.運(yùn)輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當(dāng)具備自動(dòng)調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗(yàn)證的新購進(jìn)蓄冷劑不得用于疫苗運(yùn)輸
A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.超過有效期的藥品
B.未標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的藥品
C.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍
D.被污染的藥品
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
最新試題
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯(cuò)誤的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()