A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.-20~0℃
B.-10~0℃
C.-10~10℃
D.2~8℃
E.2~10℃
A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批,取得經(jīng)營許可證后,方可進行經(jīng)營
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
C.有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場所,需要儲存、保管易制毒化學品的,還應當有符合國家技術標準的倉儲設施
D.有易制毒化學品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學品的有關知識,無毒品犯罪記錄
A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸鈉注射液
E.白蛋白
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥品標志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可沒收非法所得,并處以警告
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
關于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()