A.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用 D.進行再評價 E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告 B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督 C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗、監(jiān)督 D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動 B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗先進水平的制劑質量標準 C.應能反映制劑配制全過程的批生產(chǎn)記錄 D.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程 E.圍繞《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細則