單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品,指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題藥品銷售活動(dòng)應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。不得零售的是()
A.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品和第2類精神藥品
C.麻醉藥品和第1類精神藥品
D.第2類精神藥品
E.精神藥品
2.單項(xiàng)選擇題特殊藥品的銷售活動(dòng)應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。可以零售的是()
A.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品和第2類精神藥品
C.麻醉藥品和第1類精神藥品
D.第2類精神藥品
E.精神藥品

最新試題
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題