A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。
為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng)，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
關(guān)于重復(fù)給藥，敘述正確的是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng)，可長(zhǎng)達(dá)（）
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念，敘述錯(cuò)誤的是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
每6小時(shí)給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）