單項(xiàng)選擇題抑制體內(nèi)膽堿酯酶的活力,作用較強(qiáng),無(wú)直接興奮M、N膽堿受體作用,并可進(jìn)入中樞的藥物是()
A.新斯的明
B.阿托品
C.雙復(fù)磷
D.加蘭他敏
E.毒扁豆堿
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1.單項(xiàng)選擇題能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接接合,成為無(wú)毒的磷?;衔?,由尿排出,從而阻止游離的有機(jī)磷酸酯類繼續(xù)抑制膽堿酯酶的藥物是()
A.阿托品
B.新斯的明
C.雙復(fù)磷
D.碘解磷定
E.地西泮
2.單項(xiàng)選擇題有機(jī)磷酸酯類中毒解毒藥物中,對(duì)馬拉硫磷中毒療效較好,而對(duì)樂(lè)果中毒無(wú)效的是()
A.阿托品
B.氯解磷定
C.雙復(fù)磷
D.碘解磷定
E.地西泮
3.單項(xiàng)選擇題毛果蕓香堿臨床用于()
A.有機(jī)磷中毒
B.術(shù)后腹脹氣
C.青光眼
D.擴(kuò)瞳驗(yàn)光
E.抗休克
4.單項(xiàng)選擇題毛果蕓香堿屬于()
A.M、N膽堿受體激動(dòng)藥
B.M膽堿受體激動(dòng)藥
C.N膽堿受體激動(dòng)藥
D.M膽堿受體阻斷藥
E.N膽堿受體阻斷藥
5.單項(xiàng)選擇題骨骼肌血管中不含的受體是()
A.M膽堿受體
B.α1腎上腺素受體
C.α2腎上腺素受體
D.β1腎上腺素受體
E.β2腎上腺素受體
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關(guān)于呋塞米的藥物代謝動(dòng)力學(xué),敘述正確的是()
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呋塞米的藥理作用包括()
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選擇維拉帕米的依據(jù)是()
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呋塞米和螺內(nèi)酯的共同點(diǎn)有()
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選用呋塞米和螺內(nèi)酯的依據(jù)是()
題型:多項(xiàng)選擇題
選用呋塞米的依據(jù)是()
題型:多項(xiàng)選擇題