A.可彌補其他固體劑型的不足
B.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性
C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊中,提高生物利用度
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.可印字,便于識別
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你可能感興趣的試題
A.降低粒子間的摩擦力
B.降低粒子間的靜電力
C.延緩崩解
D.促進濕潤
E.增加流動性
A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度為臨界相對濕度
B.非水溶性藥物無臨界相對濕度
C.水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積
D.兩種水溶性藥物混合后的臨界相對濕度(CRH)高于其中任何一種藥物
E.分裝散劑時,應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH
A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評價粉體流動性
B.休止角常用的測定方法有管法、漏斗法、柱孔法等
C.休止角越大,流動性越好
D.流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的時間來描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動性的需要
A.試驗溫度為(40±2)℃
B.進行加速試驗的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗時間為1、2、3、6個月
D.試驗相對濕度為(75±5)%
E.試驗需在無氧環(huán)境下進行
A.酶降解試驗
B.高溫試驗
C.強光照射試驗
D.高濕度試驗
E.pH影響試驗
最新試題
靶向制劑應(yīng)具備的要求是()
測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,至少應(yīng)測()
測定粉體比表面積的方法是()
透皮吸收制劑中加入氮酮(Azone)的目的是()
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng),敘述正確的是()
表面活性劑一般都有輕微的溶血作用,其溶血作用的順序為()
軟膏劑質(zhì)量檢查項目不包括()
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項目包括()
該混合物的臨界相對濕度為()