單項選擇題不屬于召回義務的內(nèi)容是()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責將召回的藥品銷毀
E.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告


最新試題

獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()

題型:單項選擇題

定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()

題型:單項選擇題

獲知藥品不良反應事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品,應當開展()

題型:單項選擇題

負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應()

題型:單項選擇題