A.3日之內(nèi)報告
B.5日之內(nèi)報告
C.15日之內(nèi)報告
D.30日之內(nèi)報告
E.立即報告根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)
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A.藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)開展（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）
負責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是（）
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）
屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報告（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應(yīng)（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）