A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
您可能感興趣的試卷
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
負責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
負責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
新藥批準文號的有效期為()