A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
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A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
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最新試題
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門是()