A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A.按劣藥處理
B.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.按假藥處理
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件
A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件
A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)，方便群眾購(gòu)藥
B.合理布局，保證質(zhì)量
C.合理布局，方便群眾購(gòu)藥
D.品種齊全，誠(chéng)實(shí)信用
E.公平合理，救死扶傷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）