A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
最新試題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
我國對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）