A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）