A.沉降分離法
B.離心分離法
C.常壓濾過法
D.減壓濾過法
E.薄膜濾過法
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A.氧氣
B.二氧化碳
C.乙烯
D.三氟甲烷
E.氮?dú)?/p>
A.80℃～90℃
B.70℃～80℃
C.60℃～80℃
D.40℃～60℃
E.30℃～50℃
A.用水作溶劑
B.適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱較穩(wěn)定的中藥
C.煎出液雜質(zhì)較多，給純化帶來不便
D.煎出液易霉敗變質(zhì)
E.煎煮時(shí)間從開始加熱算起
A.降低溶媒的親脂性
B.增加有效成分的穩(wěn)定性
C.降低油水兩相界面張力
D.降低溶劑與藥材間的表面張力
E.降低藥物分子間的內(nèi)聚力
A.葉綠素
B.樹脂類
C.揮發(fā)油類
D.有機(jī)酸類
E.生物堿類
最新試題
分離效率高，適用于含粒徑很小的不溶性微?；蝠ざ却蟮牧弦?，或兩種密度不同而且不相混溶的液體混合物分離的方法是（）
存在于物料表面的潤濕水、物料空隙中和粗大毛細(xì)管中的水分是（）
物料在高真空和低溫條件下干燥的是（）
可以同時(shí)得到藥材中揮發(fā)性成分和水煎液的提取方法是（）
適用于提取貴重藥材、毒性藥材、有效成分含量較低的藥材，但不適用于新鮮的及容易膨脹的藥材、無組織結(jié)構(gòu)藥材的方法是（）
干燥品呈薄片狀，可連續(xù)生產(chǎn)，適用于中藥浸膏的干燥和膜劑制備的方法是（）
將含有揮發(fā)性成分的藥材與水或水蒸氣共同加熱，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出，并經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的浸提方法，稱為（）
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制備注射用無菌粉末的是（）
乙醇含量在50%以下時(shí)適于提?。ǎ?/p>
可避免大量淀粉、蛋白質(zhì)等高分子雜質(zhì)的浸出，又較方便除去樹脂、油脂等雜質(zhì)的方法為（）