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單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過(guò)程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
F.物理化學(xué)靶向制劑

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1.單項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
F.6個(gè)取樣點(diǎn)

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2.單項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。利用擴(kuò)散原理制備緩、控釋制劑的方法不包括（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入劑
D.微囊化
E.制成親水性凝膠骨架片
F.制成固體分散劑

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3.多項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無(wú)毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇

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4.多項(xiàng)選擇題目前對(duì)適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒(méi)有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長(zhǎng)（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過(guò)去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn)，敘述正確的是（）

A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＜24小時(shí)）
E.減少用藥總劑量
F.提高患者的順從性

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5.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢(shì)，已成為近年來(lái)新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過(guò)敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過(guò)透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤(pán)-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測(cè)水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過(guò)滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過(guò)水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過(guò)量增加。不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

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