A.外觀
B.溶出度
C.晶型
D.熔點(diǎn)
E.呈色反應(yīng)
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A.緩釋劑
B.泡騰片
C.前體藥
D.方向性給藥系統(tǒng)
E.速度控制釋藥劑型
A.藥物的生產(chǎn)工藝
B.藥物的化學(xué)組成
C.藥物的質(zhì)量控制
D.藥物的處方組成
E.藥物的分離制備
A.15~20μm
B.<15μm
C.18~25μm
D.<20μm
E.<25μm
A.國(guó)家藥典
B.國(guó)際藥典
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.重量差異指以稱量法測(cè)得每片重與平均片重之間的差異程度
B.與平均片重相比,超出重量差異限度的不得多于2片
C.糖衣片的片心在檢查重量差異并符合規(guī)定后,包糖衣后須再次檢查
D.含片、口腔貼片、緩釋片、泡騰片都應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,一般不再進(jìn)行重量差異檢查
最新試題
關(guān)于氯化物檢查,敘述正確的是()
含量均勻度檢查適用的制劑是()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
高壓液相色譜法(HPLC)所要求的精密度為()
原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選()
維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是()
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下,砷鹽的限量是()
準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般表示方法為()
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為()