A.藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg
B.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg
C.在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg
D.在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg
E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的1/100萬
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A.鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間
B.鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題
C.鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性
D.鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行
E.溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響
A.以百分回收率表示
B.以偏差表示
C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
E.以重現(xiàn)性表示
A.精密度
B.耐用性
C.準(zhǔn)確度
D.線性
E.范圍
A.主成分自身對(duì)照法
B.比移值法
C.內(nèi)標(biāo)法
D.外標(biāo)法
E.面積歸一化法
A.900~1000℃
B.800~900℃
C.700~800℃
D.600~700℃
E.500~600℃
最新試題
不屬于注射劑檢查項(xiàng)目的是()
藥品的法定名稱是指()
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為()
不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)的是()
使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指()
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
糖衣片在鹽酸溶液中崩解時(shí)間應(yīng)為()
該鑒別實(shí)驗(yàn)若要觀察到反應(yīng),最少應(yīng)取試液體積為()
維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是()
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()