A.外觀
B.臭
C.味
D.溶解度
E.物理常數(shù)
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A.質(zhì)量(Q)
B.安全性(S)
C.有效性(S)
D.綜合要求(M)
E.均一性(U)
A.硫化氫(H2S)
B.硫化鈉(Na2S)
C.硝酸銀(AgNO3)
D.硫氰酸銨(NH4SCN)
E.氯化鋇(BaC2l)
A.產(chǎn)生新生態(tài)的氫
B.增加樣品的溶解度
C.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷
D.抑制銻化氫的生產(chǎn)
E.將三價(jià)砷氧化為五價(jià)砷
A.加速氯化銀的形成
B.加速氧化銀的形成
C.除去CO32--、SO42--、C2O42--、PO43--的干擾
D.改善氯化銀的均勻度
E.減緩氯化銀的形成
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.
B.
C.
D.
E.
最新試題
維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是()
使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指()
紫外分光光度法(UV)適宜的吸光度為()
紫外分光光度法測(cè)定維生素A含量時(shí),測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為330nm,且A/A328比值中有1個(gè)比值超過了規(guī)定值±0.02,應(yīng)采用的測(cè)定方法是()
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是()
關(guān)于重金屬檢查法,敘述正確的是()
該注射液百分標(biāo)示量為()
藥品的法定名稱是指()
制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選()
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下,砷鹽的限量是()