維生素A醋酸酯膠丸測定含量時(shí)，取內(nèi)容物m，加環(huán)己烷溶解并稀釋至10ml，搖勻，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀釋至10ml，使其濃度為9～15IU/mol。
維生素A的鑒別試驗(yàn)為（）
A.三氯化鐵反應(yīng)
B.硫酸銻反應(yīng)
C.2，6-二氯靛酚反應(yīng)
D.三氯化銻反應(yīng)
E.硝酸銀反應(yīng)
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A.以百分回收率表示
B.以偏差表示
C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
E.以重現(xiàn)性表示
A.9.0～10.0mg
B.9.3～10.7mg
C.4.6～5.4mg
D.0.93～1.07mg
E.0.093～0.107mg
A.反應(yīng)速度快
B.現(xiàn)象明顯
C.反應(yīng)完全
D.專屬性好
E.再現(xiàn)性好
A.0.01ml
B.0.02ml
C.0.05ml
D.0.10ml
E.0.20ml
A.＜100.0%
B.0.3～0.5
C.0.2～0.7
D.98.0%～102.0%
E.99.7%～100.3%
最新試題
含量均勻度檢查適用的制劑是（）
主藥含量較大的片劑，其含量限度一般定為標(biāo)示量的（）
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，應(yīng)取供試品數(shù)量為（）
該鑒別實(shí)驗(yàn)若要觀察到反應(yīng)，最少應(yīng)取試液體積為（）
準(zhǔn)確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般表示方法為（）
維生素B1原料藥的含量測定方法是（）
藥品的法定名稱是指（）
加入酸性氯化亞錫的作用是（）
“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”縮寫為（）
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是（）