多項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無(wú)水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。屬于有害雜質(zhì)的是（）
A.氯化物
B.氰化物
C.重金屬
D.砷鹽
E.鐵鹽
F.硝酸鹽
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1.單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無(wú)水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下，砷鹽的限量是（）
A.0.0002%
B.0.0004%
C.0.001%
D.0.002%
E.0.004%
F.0.005%
2.單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無(wú)水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入酸性氯化亞錫的作用是（）
A.顯色劑
B.衍生化試劑
C.還原劑
D.氧化劑
E.配位劑
F.調(diào)節(jié)pH
3.單項(xiàng)選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測(cè)品0.50g，加入無(wú)水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時(shí)，自然冷卻，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入無(wú)水碳酸鈉的作用是（）
A.反應(yīng)試劑
B.進(jìn)行堿熔融破壞
C.調(diào)節(jié)溶液pH
D.吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水分
E.吸收反應(yīng)產(chǎn)生的溴
F.稀釋被測(cè)品
4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的，是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證的內(nèi)容一般有準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。實(shí)際驗(yàn)證內(nèi)容視驗(yàn)證的目的而定。使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指（）
A.精密度
B.定量限
C.檢測(cè)限
D.準(zhǔn)確度
E.精準(zhǔn)度
5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的，是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證的內(nèi)容一般有準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。實(shí)際驗(yàn)證內(nèi)容視驗(yàn)證的目的而定。高壓液相色譜法（HPLC）所要求的精密度為（）
A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD.＜2.0%
B.RSD＜0.2%
C.0.2%～0.7%
D.98%～102%
E.99.7%～100.3%
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原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
加入酸性氯化亞錫的作用是（）
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關(guān)于植入劑，敘述錯(cuò)誤的是（）
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用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮（）
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主藥含量較大的片劑，其含量限度一般定為標(biāo)示量的（）
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關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國(guó)藥典的規(guī)定是（）
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鐵鹽檢查中常用的酸為（）
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藥品的法定名稱(chēng)是指（）
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硫氰酸鹽法使用的氧化劑是（）
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