A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(原衛(wèi)生部)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)和中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)
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A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(原衛(wèi)生部)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.中國(guó)人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)
E.以上4個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布
A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
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最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
關(guān)于藥庫(kù)環(huán)境的要求,敘述錯(cuò)誤的是()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的時(shí)間為()
潔凈級(jí)別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()