A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過(guò)血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
E.仍保持其藥理活性
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A.4小時(shí)
B.2小時(shí)
C.6小時(shí)
D.3小時(shí)
E.9小時(shí)
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
最新試題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()