配伍題糖尿病的診斷()|診斷中樞性尿崩癥()|鑒別中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥()|生長激素缺乏癥篩查試驗(yàn)()|生長激素缺乏癥確診試驗(yàn)()
A．生理試驗(yàn)
B．可樂定試驗(yàn)
C．加壓素試驗(yàn)
D．禁水試驗(yàn)
E．葡萄糖耐量試驗(yàn)
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1.配伍題皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長，四肢短()皮膚白皙，智力正常，身材矮小，比例勻稱()身材矮小，智力正常，骨齡超前，有提前出現(xiàn)的第二性征發(fā)育()身材矮小，第二性征不發(fā)育，有頸蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位數(shù)左右，年身高增長>4cm，智力和性發(fā)育正常()
A．Turner綜合征
B．家族性矮身材
C．先天性甲低
D．性早熟
E．生長激素缺乏癥
2.配伍題由于GH1基因缺乏的稱()繼發(fā)于下丘腦、垂體或顱內(nèi)腫瘤等()由遺傳因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，經(jīng)治療原發(fā)病后可恢復(fù)的()下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足()
A．特發(fā)性生長激素缺乏癥
B．器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C．暫時(shí)性生長激素缺乏癥
D．遺傳性生長激素缺乏癥
E．單純性生長激素缺乏癥
