是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
本病臨床特點，哪項不正確（）
具有診斷意義的檢查項目有（）
經(jīng)查空腹血糖明顯升高，尿糖陽性，確診為糖尿病。為降低患兒血糖水平，應(yīng)首選（）
進一步處理有（提示實驗室檢查：血FT30.2pmol/L，F(xiàn)T43.2pmol/L，TSH23mU/L。）（）
首選治療是（）
