由于編碼AVP的基因或運(yùn)載蛋白Ⅱ的基因突變所造成的尿崩癥，為常染色體顯性或隱性遺傳。
最新試題
具有診斷意義的檢查項(xiàng)目有（）
最可能的診斷為（）
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷（）
最有可能的診斷是（）
女孩最可能的診斷是（）
