A.對行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
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A.對扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的
B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的
C.對限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
A.種植中藥材
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）