A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
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A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響
A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥
A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫,藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液
E.靜脈注射有吸收過程
最新試題
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
藥物消除過程包括()
影響藥物代謝的因素包括()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響藥物吸收的劑型因素有()