A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫
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A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結合可作為藥物貯庫
C.蛋白結合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學結構特異性
E.載體轉運的速率大大超過被動擴散
最新試題
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
主動擴散具有的特征是()
影響蛋白結合的因素包括()
影響肺部藥物吸收的因素有()
體內原型藥物或其代謝產物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
提高藥物經角膜吸收的措施有()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
無藥物吸收的過程的劑型是()經肺部吸收的劑型是()