在高效液相色譜的測(cè)定方法中，公式Cx（含量）=
適用的方法是（）
A.內(nèi)標(biāo)法
B.外標(biāo)法
C.主成分自身對(duì)照法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
E.面積歸一化法
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A.
B.
C.A
D.T
E.λ
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸鈰
D.亞硝酸鈉
E.硫代硫酸鈉
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
A.1.5～2.5g
B.1.95～2.05g
C.1.4～2.4g
D.1.995～2.005g
E.1.94～2.06g
最新試題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
親和圖法
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。